Go Back   Diễn đàn Sinh học Việt Nam > Phòng thí nghiệm > Làm thí nghiệm với acid nucleic

Làm thí nghiệm với acid nucleic Tách chiết, đo OD, điện di, cắt giới hạn, ligation, biến nạp, cloning, blotting...

Trả lời
 
Ðiều Chỉnh Xếp Bài
Old 24-04-15, 10:11   #1
ngocha91
Registered Users
 
ngocha91's Avatar
 
Tham gia ngày: Jan 2015
Bài gửi: 1
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Em tách mRNA từ tế bào hybridoma để tổng hợp cDNA của heavy chain và light chain , nhưng khi PCR dùng mồi tổng hợp ngẫu nhiên thì chỉ có light chain lên băng còn heavy chain không lên băng, em đã làm đi làm lại nhiều lần, dùng nhiều bộ mồi khác nhau cho heavy chain nhuwnng đều không được. Em tìm hiểu thì chuỗi nặng rất khó câu được gen. Mọi người ai đã từng làm thì cho ý kiến giúp em với ạ. Thanks all !
ngocha91 is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn

Sponsored Links
Old 12-07-15, 22:42   #2
tranphutri
Thành viên
 
tranphutri's Avatar
 
Tham gia ngày: Jun 2008
Đến từ: Định Quán, Đồng Nai
Bài gửi: 14
Thanks: 1
Thanked 1 Time in 1 Post
Theo minh, primer tong hop ngau nhien (random hexamer hoac random octamer) chi dung de lam cDNA chu khong dung de chay PCR duoc. Ban nen chay PCR bang primer chuyen biet.
tranphutri is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Trả lời

Ðiều Chỉnh
Xếp Bài

Chuyển đến


vB 3.8.7 Copyright © 2000 - 2018, Jelsoft Enterprises Ltd.