Go Back   Diễn đàn Sinh học Việt Nam > Phòng thí nghiệm > Công nghệ Vi sinh

Công nghệ Vi sinh Lên men, nuôi sinh khối, dùng vi sinh để xử lý môi trường, phân lập vi sinh vật...

Trả lời
 
Ðiều Chỉnh Xếp Bài
Old 14-06-17, 15:58   #1
tranlien97
Registered Users
 
tranlien97's Avatar
 
Tham gia ngày: Jun 2017
Bài gửi: 3
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Chào cả nhà,

Nhờ cả nhà tư vấn giúp em, các môi trường dinh dưỡng sau khi pha xong và đổ ra đĩa petri thông thường ủ bao lâu thì mình mới đem cấy vi sinh vật vậy cả nhà.

Sản phẩm bên em phân tích là nước vô trùng, môi trường dinh dưỡng là TSA

Cảm ơn cả nhà nhiều nhiều
tranlien97 is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn

Sponsored Links
Old 23-06-17, 14:37   #2
arthrospira
Thành viên
 
arthrospira's Avatar
 
Tham gia ngày: Feb 2017
Bài gửi: 14
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
bạn định nuôi cấy VSV hay gì
arthrospira is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 21-07-17, 09:57   #3
tranlien97
Registered Users
Thread starter
 
tranlien97's Avatar
 
Tham gia ngày: Jun 2017
Bài gửi: 3
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Bên mình chỉ cần xác định vi sinh vật hiếu khí của môi trường sản xuất bằng phương pháp đặt đĩa và phương pháp vết (xác định vi sinh trên bề mặt bàn,sàn, tường ) ; và vsv hiếu khí của tp (nước vô trùng) bằng pp màng lọc.
Mặt khác, em tham khảo một cty dược, đối với pp vết việc lấy mẫu bề mặt cho vào ống nghiệm có chứa sẵn nước muối sinh và sau đó pha loãng bằng nước cất thì có vấn đề gì không ạ? Đọc một số tài liệu ghi là ko được pha loãng bằng nước cất hay nmsl. Em đang phân vân để chọn dung dịch pha loãng nào phù hợp. Nhờ anh tư vấn giúp em.
Em cảm ơn nhiều
tranlien97 is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 06-08-17, 08:06   #4
sang nguyen
Registered Users
 
sang nguyen's Avatar
 
Tham gia ngày: Aug 2017
Bài gửi: 1
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
mình có một anh ban chuyên về sản xuất môi trường nuôi cấy vi sinh, nếu bạn cần thì bảo mình nhé
sang nguyen is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 07-08-17, 14:10   #5
Methanotroph
Registered Users
 
Methanotroph's Avatar
 
Tham gia ngày: Aug 2017
Bài gửi: 2
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Qua một đêm thì có thể cấy đươc. Vì mục đích của việc cấy ria, cấy trang là để tạo ra khuẩn lạc rời, nên bạn chỉ cần để mặt thạch khô là ok ( ít nhất 4h sau khi đổ)
Methanotroph is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 10-01-18, 11:21   #6
supezing
Registered Users
 
supezing's Avatar
 
Tham gia ngày: Jan 2018
Bài gửi: 1
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Trích:
Nguyên văn bởi tranlien97 View Post
Bên mình chỉ cần xác định vi sinh vật hiếu khí của môi trường sản xuất bằng phương pháp đặt đĩa và phương pháp vết (xác định vi sinh trên bề mặt bàn,sàn, tường ) ; và vsv hiếu khí của tp (nước vô trùng) bằng pp màng lọc.
Mặt khác, em tham khảo một cty dược, đối với pp vết việc lấy mẫu bề mặt cho vào ống nghiệm có chứa sẵn nước muối sinh và sau đó pha loãng bằng nước cất thì có vấn đề gì không ạ? Đọc một số tài liệu ghi là ko được pha loãng bằng nước cất hay nmsl. Em đang phân vân để chọn dung dịch pha loãng nào phù hợp. Nhờ anh tư vấn giúp em.
Em cảm ơn nhiều
bề mặt dùng đệm phết hoặc đĩa rodac
supezing is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Old 10-01-18, 14:26   #7
kimnganta1
Thành viên
 
kimnganta1's Avatar
 
Tham gia ngày: Mar 2016
Bài gửi: 30
Thanks: 4
Thanked 2 Times in 2 Posts
Về phương pháp thì bạn theo TCVN 9716-2013 nhé. Phương pháp "phết" nhỉ (phết bề mặt hay surface), mình không thấy ai gọi là pp "vết". Về kiểm tra chất lượng môi trường nuôi cấy nói chung, kể cả môi trường nuôi cấy cho mẫu nước thì bạn theo TCVN 8128-2015 nhé.

Mình có thể sơ lược riêng cho môi trường TSA của bạn như sau:
- Cảm quan môi trường khô: tiêu chuẩn theo CoA
- pH: tiêu chuẩn theo CoA
- Vô trùng: vài đĩa ủ ở 30 - 35 độ C/ 5 ngày(kiểm tra vô trùng với vi khuẩn), vài đĩa ủ ở 20 - 25 độ C/ 7 ngày (kiểm tra vô trùng với vi nấm)
- Hiệu suất (khả năng dinh dưỡng): Sử dụng chủng vi sinh vật S.aureus ATCC 6538 để kiểm tra, thêm 100cfu chủng vào môi trường cần kiểm tra và môi trường đối chứng (môi trường này đã đạt chất lượng)
ủ ở 30 - 35độ C/ 72h. đếm số khuẩn lạc mọc trên cả 2 môi trường (môi trường cần kiểm tra và môi trường đối chứng) hiệu suất Pr = Số khuẩn lạc trên môi trường cần kiểm tra/ số KL trên mt đối chứng.
tiêu chuẩn Pr không nhỏ hơn 0.7
+ nếu mẫu nước bạn làm PP màng lọc thì bố trí thí nghiệm để kiểm tra hiệu suất cũng làm pp làng lọc nhé.
- Môi trường TSA không cần kiêm tra tính chọn lọc và đặc hiệu.


Chú ý: nếu mục đích kiểm tra chất lượng của bạn chỉ để khẳng định môi trường có vô trùng không và để đánh giá nội bộ (không cần đạt theo ISO hay GLP) thì bạn chỉ cần đổ đĩa trước 1 ngày, ủ đĩa thạch ở 30 - 35 độ C trong 18 - 24h là được, trong quá trình làm mẫu nước nhớ làm thêm đối chứng màng lọc
kimnganta1 is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Trả lời

Ðiều Chỉnh
Xếp Bài

Chuyển đến


vB 3.8.7 Copyright © 2000 - 2018, Jelsoft Enterprises Ltd.