Go Back   Diễn đàn Sinh học Việt Nam > Phổ thông > Sinh học Lớp 12 > Lớp 12: Di truyền - Biến dị

 
Trả lời
 
Ðiều Chỉnh Xếp Bài
Old 27-10-10, 05:05   #1
takeushi
Registered Users
 
takeushi's Avatar
 
Tham gia ngày: Oct 2010
Bài gửi: 1
Thanks: 0
Thanked 1 Time in 1 Post
Các bạn thử giải mấy bài này giùm mình với

I/ Hội chứng Li-Fraumeni (ung thư)
Cho sơ đồ phả hệ sau:
2.jpg
Các kí hiệu bị gạch chéo là những thành viên đã không còn.
1/ Gen gây bệnh la gen trội hay lặn? Nằm tren NST thường hay giới tính?
2/ Tính xác xuất V.1 có bệnh?

II/ Bệnh điếc di truyền:
Cho sơ đồ phả hệ sau:
3.jpg
Biết đặc tinh di truyền là hiềm, và bệnh có thể nhận biết ngay khi từ bé.
1. Gen gây bệnh là trội hay lặn?
2. Gen nằm trên NST thường hay giới tính?
3. Tại sao các người con của cặp II.7, II.8 không mắc bệnh?

III/
Cho sơ đồ phả hệ sau:
1.jpg
Các ô vuông bé là những thành viên đã mất khi còn nhỏ hoặc trong thời kì mang thai.
1. Gen gây bệnh là trội hay lặn? Nằm trên NST thường hay giới tính?
2. Vì sao thành viên II.3 bị bệnh?
takeushi is offline   Trả Lời Với Trích Dẫn
Thanked by
Trả lời

Ðiều Chỉnh
Xếp Bài

Chuyển đến


vB 3.8.7 Copyright © 2000 - 2014, Jelsoft Enterprises Ltd.