Bạn thêm DMSO và betaine. Mình đã nhân đoạn gene FMR1 với số lần lặp lại của CGG lên đến cả 100 lần, thành phần phản ứng với tổng thể tích 25 ul như sau:
- Gotaq GreenMaster Mix (Promega): 12,5 ul
- DMSO: 2 ul
- betaine (5M, sigma): 6,5 ul
- Còn lại là mồi, DNA và nước cất như tỷ lệ thông...
Mình thường dùng phần mềm miễn phí FastPCR và thấy rất ổn, bạn thử download nó về dùng thử xem. Nếu bạn muốn nhân đoạn gene đó thì bạn phải lấy trình tự dài hơn, chứa toàn bộ đoạn đó, để làm thôgn tin thiết kế mồi chứ.
bạn Hưng có thể cho mọi người xem ảnh chụp kết quả thí nghiệm mà bạn hỏi đựơc không? nếu không có ảnh chụp thì nhờ bạn vẽ lại cũng được. Mình quan tâm đến câu hỏi của bạn. Thanks!
Mình có một số ý kiến trong hình vẽ của bạn Tô Đình Phúc như sau:
- Nếu chạy gel agarose 2%, 80V trong 30 phút thì ladder 100 bp chưa tách được băng rạch ròi như vậy đâu. Hơn nữa, khoảng cách giữa các băng của ladder 100 bp không bao giờ cách đều như vậy đâu, khoảng cách giữa 100 bp và 200 bp là...
Nếu phòng thí nghiệm mình đang có đèn cực tím để đọc gel nhuộm EB thì chỉ cần thay bóng đèn bước sóng phù hợp phải không? Mua bóng đèn bước sóng 309 nm này ở đâu? và giá bao nhiêu?
Cho mình hỏi nếu dùng RedSafe thì có cần soi gel dưới đèn cực tím như dùng EB không? hoặc có cần kích thích bằng ánh sáng với bước sóng đặc biệt nào không?
"Tai nạn" của Mr Zek thật là kinh khủng. Chuyển đoạn tương hỗ được dịch ra từ thuật ngữ "reciprocal translocation". Translocation là chuyển đoạn, reciprocal là tương hỗ, nghĩa là có qua có lại, và trong định nghĩa không đòi hỏi 2 đoạn đó phải bằng nhau. Mr Zek có thể đánh từ khóa "reciprocal...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.