Search results

Cách tính tỷ lệ dương tính giả, âm tính giả trong Multiplex là tính chung hết hay tính riêng cho mỗi gen mục tiêu? Mọi người có ai biết thì giúp đỡ mình với nhé.

Mình có 1 số vấn đề cần sự giúp đỡ của mọi người. 1) Tại sao người ta thường đánh giá độ tinh sạch của DNA chỉ với tỷ lệ OD 260/280 nm mà ko phải là 260/230? 1 số nghiên cứu thì lại sử dụng cả 2 loại tỷ lệ này? 2) Tỷ lệ OD 260/230 thường trong khoảng 1,8-2,2 (theo phần mềm hệ thống đo OD chỗ lab...

Chào các anh chị, hiện em cũng đang làm đề tài :???::???:realtime xác định GMO. Em thiết kế phản ứng duplex xđ cả 35s lẫn T-nos nhưng điều khó hiểu là, khi em chạy phản ứng ở các nồng độ %GM khác nhau thì các đường cong khuếch đại của 35s có phân cách với nhau, nhưng riêng thằng T-nos thì vẫn...

Trong quy trình tách chiết DNA bằng SDS, em chỉ sử dụng chloroform cho việc biến tính protein, thay vì phải sử dụng kết hợp với phenol và isoamyl alcohol (vì lab em ko sử dụng 2 loại hóa chất này). Như vậy, liệu có sự khác biệt gì đáng kể ko? xin cảm ơn mọi người

Chào các anh chị. Hiện tại, em đang tách chiết DNA bằng quy trình SDS. Sau khi đồng nhất mẫu với SDS, em thu dịch và chloroform 2 lần (thay vì phải dùng phenol, em chỉ dùng chloroform). Sau đó, tủa DNA bằng ammonium acetate và cồn tuyệt đối thì thấy có hiện tượng đóng tủa nhiều (ngay khi cho...