Search results

sau khi phá vỡ tế bào thì trong hỗn hợp thu được có protein,DNA,ARN,mảnh vỡ tế bào,các bào quan,và enzyem trong đó cần bất hoạt protease, anh chị cho em hỏi lám sao để bất hoạt protease,nếu như kết tủa nó thì protein củng kết tủa,vậy làm thế nào để thu được protein?? nếu sử dung rượu có nồng độ...

có anh chị nào bieetf trong môi trường LB thì con e.coli sống trong khoảng mấy giờ không vây??? 48h không biết là có chính xác không nữa??? ai biết thì nói giúp với>>>>>>>>>>>>>>>>

có ai biết về kĩ thuật này không giúp em với.em tìm ra tài liệu rồi nhưng thật sự đọc không hiểu gì cả chỉ toàn tiếng anh không thô hà.:cry: monh anh chị giúp em với.cảm ơn nhiều nhiều:smile::cheers::oops::please::please::please::please:

em đang tiến hành tách protein từ vi khuẩn e.coli bằng ohương pháp sắc kí dựa vào nguyên lý tương tác kị nước, chất mang các gốc kị nước của em là agarnose. em muốn nhờ các anh chị chỉ giúp cho em là em nên sử dụng dung môi háo nước nào để hoà tan agarnose???? em không biết nên pha vào dung dịch...

em đang tìm tài liệu về phương pháp sắc kí kị nước nhưng em chẳng thấy tìa liệu nào viết về nó cả.anh chị nào biết làm ơn chỉ giúp em với? em xin cảm ơn và hậu tạ:cheers:

các anh chị giải đáp giùm em thắc mắc này với: em sử dụng máy đo quang để đo chỉ số OD cho các mẫu môi trường lên men. em xác định giá trị OD(610nm) =1 tương ứng với 571x10 mũ 5 tế bào trong 1ml môi trường. rồi em đo các chỉ số OD trong suốt quá trình lên men ( mục đích là vẽ đường cong sinh...

mình dang thực hiện đề tài thu nhận chế phẩm protien từ E.coli bằng phương pháp sắc kí kị nước.bạn nào có tài liệu về phuơng pháp này cho mình với.xin đa tạ

anh chị nào hiểu rõ về phương pháp sắc kí kị nước giúp em với,chỉ rõ giùm em phương pháp làm và nguyên tắc của nó là như thế nào????

bạn nào biết các hoạt tính sinh hoácủa e.coli thì chỉ mình với nha.để mình kiểm tra các hoạt tính nàythì phải làm bằng cách nào??? mình nghĩ vấn đề này củng cần cho duongdikho_mtdkh trong luận văn phải không???

anh chị cho em hỏi giữa hai laọi môi trường LB và môi trường MRS thì môi trương nào tốt hơn cho sự sinh trưởng và phát triển của e.coli???

cho mình hỏi các bạn làm thế nào để cố định một protein lên bề mặt của tế bào vi khẩun???? ví dụ như protein GFP lên bề mặt vi khuẩn e.coli??????:tutu:

em đang làm đề tài về phương pháp nhận diện vsv tồn tại trong mẫu thực phẩm bằng cách sử dụng chất đánh dấu phát huỳnh quang,nhưng em không biết phải tiến hành ra sao nữa. em sử dụng protein GFP có khả năng phát huỳnh quang dưới ánh sáng của tia tử ngoại nhưng lại không biết cách cố định protein...

có anh chị nào biết trên màng ecoli có loại protein nào không chỉ giúp em với,? và làm sao để cố định một protein bên ngoài lên bề mặt của một loại vi sinh vật nào đó?? làm ơn chỉ giúp em với:please::please::please::please:

em đang làm về đề tài này nhưng không biết phương pháp đưa plasmid mã hoá gfp vào tế bào e.coli như thế nào cả,và lam sao nhận biết vsv trong thực phẩm sau khi đã đánh dấu bằng gfp.ai biết xin trả lời giùm vơí.