Search results

  1. G

    Vấn đề khi PCR plasmid tái tổ hợp cần được giải đáp

    Chào bạn, Trước bạn nói thì mình chưa thấy bạn có bước điện di, vậy có thể nhiễm gDNA. Nhưng nếu bạn điện di rồi thì vấn đề phức tạp đấy :). Theo mình bạn nên: - Pick một khuẩn lạc positive khác rồi nuôi và tách lại Plasmid, khi tách bạn chú ý mix nhẹ nhàng nhất để tránh contaminated gDNA. -...
  2. G

    Vấn đề khi PCR plasmid tái tổ hợp cần được giải đáp

    Chào bạn, Có thể bạn bị nhiễm tạp gDNA trong mẫu plasmid. Khi bạn PCR từ khuẩn lac, bạn gia nhiệt và rung mạnh nó giúp phá vỡ tế bào giải phóng plasmid nhưng điều này làm đứt gãy mạnh gDNA dẫn tới ít sản phẩm hơn PCR hơn. Mình nghĩ sau khi tách plasmid, bạn nên điện di để tách gDNA rồi PCR lại...
  3. G

    Next generation sequencing

    Hi all, Sắp tới mình có một số mẫu DNA genome từ vi khuẩn và muốn phân tích whole genome seq để phát hiện SNP và InDel, thì không biết nên chọn loại plaform nào Hi hay Miseq và cũng đang tìm công ty nào có thể phân tích các thông số này. Có bạn nào đã từng làm rồi cho mình thông tin được không?
Back
Top